ОБЪЯВЛЕНИЕ о проведении закупа способом запроса ценовых предложений медицинского оборудования ЭХОЭГ

ГКП на ПХВ «Городская поликлиника» при управлении здравоохранения Акмолинской области  объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых медицинской техники  (Приложение №1)

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.

Предоставление  ценовых  предложений по установленной форме в запечатанном конверте в срок  с 27 ноября     по  04 декабря  11 часов 00мин    2018 года, по адресу: г.Кокшетау , ул.Ауельбекова,94. , кабинет 46, бухгалтерия Городской поликлиники. Вскрытие  конвертов  с ценовыми предложениями будет производиться в срок: 04 декабря   16 час 00мин  2018года.

Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;

 К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие требования:

1) наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2) маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и эксплуатационный

документ медицинской техники соответствуют требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3) медицинская техника хранится и транспортируется в условиях, обеспечивающих сохранение

ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) медицинская техника является новой, ранее неиспользованной, произведенной в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

5) медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии;

Приложение №1                    

                                                                                            

Техническая спецификация

№ п/п

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

 

Эхоэнцефалограф (портативный, ультразвуковой) – 1 единица

Выделенная сумма 4 800 000 тенге

2

Наименование МТ, относящейся к средствам измерения

Эхоэнцефалограф (портативный, ультразвуковой)

3

Требования к комплектации

Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ)

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество

(с указанием единицы измерения)

Основные комплектующие

Портативный эхоэнцефалограф

Проведение диагностики в любых условиях.

Наличие встроенного аккумулятора позволяет данному прибору проводить обследования в условиях:

амбулаторного приема и бригад СМП, дневного стационара 
Портативный эхоэнцефалограф предназначен для диагностики объемных поражений головного мозга путем выявления межполушарной асимметрии, определения линейных размеров структур головного мозга, а также ЛОР диагностики.

Поддержка современных интерфейсов(USB) обеспечивает при необходимости возможность передачи результатов обследований в компьютер, а наличие внутренней памяти позволяет сохранять результаты обследований для последующего обсуждения или анализа.

Формирование отчетов на базе стандартных шаблонов;

 

Параметр

Значение

Глубина зондирования

200 мм

Диапазон измерений

20-200 мм

Число каналов

2

Разрешающая способность: для датчиков 1.0 МГц

5 мм 

Интенсивность излучения

< 30 мВт/мм2

Усиление:

 

общее

60 dB

ближняя зона

40 dB

дальняя зона

40 dB

Память изображения

4 экрана

Режимы работы:

 

  А эхоэнцефалограмма

(1 окно)

  2А две эхоэнцефалограммы

(2 окна)

А+А+T трансмиссионный режим

(2 окна)

Регистрация результатов:

 

Отображение информации

встроенный ЖК дисплей 256*128

Мощность потребления

4 Вт

Размеры

190х140х50 мм

Вес прибора

< 3.0 кг

 

        1 шт

Дополнительные комплектующие

Электронный блок с кабелем USB

 

1 шт.

Эхоэнцефалографический зонд (ультразвуковой датчик)

1 МГц 

2 шт

Кабели к зондам

 

2 шт

Адаптер для зарядки и подключения к электросети

 

1 шт

Флакон геля

 

1 шт.

Инструкция

На государственном и русском языках

 

Сумка для переноски

 

 

1 шт.

 

4

Требования к условиям эксплуатации

— Расположите прибор на чистой горизонтальной поверхности.

— Избегайте попадания прямых солнечных лучей

— Использовать только внутри помещения

— Температура от +15 до +30 ºC

-Относительная влажность < 80%

5

Условия осуществления поставки МТ

(в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)

DDP:  ГКП на ПХВ Городская поликлиника»

6

Срок поставки МТ и место дислокации

_25_ календарных дней

Адрес: г.Кокшетау, ул.Ауельбекова, 94

7

Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц

Гарантийное сервисное обслуживание МТ не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:

— замену отработавших ресурс составных частей;

— замене или восстановлении отдельных частей МТ;

— настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.;

— чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;

— удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);

— иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий

8

Условия проведения обучения специалистов организации здравоохранения, а также консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники

Необходимо проведение инструктажа специалистов на месте установки МТ, а также проведение консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники.

ГКП на ПХВ “ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА” ПРИ УПРАВЛЕНИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АКМОЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ