ГКП на ПХВ «Городская поликлиника» при управлении здравоохранения Акмолинской области объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых медицинской техники (Приложение №1)
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.
Предоставление ценовых предложений по установленной форме в запечатанном конверте в срок с 13 сентября по 20 сентября 10 часов 00мин 2018 года, по адресу: г.Кокшетау , ул.Ауельбекова,94. , кабинет 46, бухгалтерия Городской поликлиники. Вскрытие конвертов с ценовыми предложениями будет производится в срок: 20 сентября 15 час 00мин 2018года.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;
К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;
2) маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и эксплуатационный
документ медицинской техники соответствуют требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) медицинская техника хранится и транспортируется в условиях, обеспечивающих сохранение
ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) медицинская техника является новой, ранее неиспользованной, произведенной в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;
5) медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии;
Приложение №1
Техническая спецификация
|
№ п/п |
Критерии |
Описание |
|||
|
1 |
Наименование медицинской техники (далее – МТ) |
Индикатор внутриглазного давления портативный Выделенная сумма 282 000 тенге за единицу |
|||
|
2 |
Наименование МТ, относящейся к средствам измерения |
Индикатор внутриглазного давления портативный
|
|||
|
3 |
Требования к комплектации |
№ п/п |
Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ) |
Техническая характеристика комплектующего к МТ |
Требуемое количество (с указанием единицы измерения) |
|
Основные комплектующие |
|||||
|
|
Индикатор внутриглазного давления портативный
|
Индикатор внутриглазного давления портативный, предназначен для измерения внутриглазного давления без контакта с роговицей глаза у взрослых и детей без применения анестезии. Индикатор может использоваться в лечебных учреждениях, в том числе при массовых обследованиях, а также в домашних условиях
Технические характеристики: 2.1 Индикатор обеспечивает оценку внутриглазного давления (при нагрузке 10 г) в диапазоне от 14 до 63 мм рт. ст. с отображением на дисплее: — символа качества оценки «1», обозначающего нормальное давление (менее 26 мм рт. ст.), и значения внутриглазного давления (ВГД); — символа качества оценки «0», обозначающего высокое давление (равное или более 26 мм рт. ст.), и значения ВГД. Предел допускаемой погрешности оценки ВГД в диапазоне от 14 до 26 мм рт. ст. должен быть ±2 мм рт. ст., а в диапазоне от 27 до 63 мм рт. ст. — ±10%. 2.2 Время оценки ВГД, с, не более 3. 2.3 В комплекте имеется устройство контроля работоспособности. 2.4 При отклонении индикатора от вертикали на угол от (4,5±1,5)° до (45±5)° звучит прерывистый звуковой сигнал. Звуковой сигнал не звучит при отклонении индикатора от вертикали на углы менее 3° и более 50°. 2.5 По безопасности индикатор соответствует требованиям ГОСТ Р МЭК 606001–1-2010 и выполнен по степени защиты изделия с рабочей частью типа B с внутренним источником электропитания. 6 2.6 Напряжение электропитания, В 3. 2.7 Ток потребления, мА, не более 1. 2.8 Количество циклов оценки ВГД на одном элементе питания, не менее 1500. 2.9 Имеется индикация разряда элемента питания. 2.10 Средний срок службы, лет, не менее 5. 2.11 Габаритные размеры, мм, не более 174 х 26 х 20. 2.12 Масса, г, не более 89. Комплектность (за единицу): индикатор внутриглазного давления портативный в том числе: колпак 1 ; устройство контроля работоспособности 1 ; элемент электропитания 1; футляр 1 ; руководство по эксплуатации (часть I) 1 ; руководство по эксплуатации (часть II) 1 ; памятка по обращению 1; отвертка 6 |
2 шт |
||
|
Дополнительные комплектующие |
|||||
|
|
Инструкция |
На государственном и русском языках |
|
||
|
|
|||||
|
4 |
Требования к условиям эксплуатации |
— температура воздуха от плюс 10 до плюс 35 °С ; — влажность воздуха при температуре плюс 25 °С не более 80 % ; — атмосферное давление от 84 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.). |
|||
|
5 |
Условия осуществления поставки МТ (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) |
DDP: ГКП на ПХВ Городская поликлиника» |
|||
|
6 |
Срок поставки МТ и место дислокации |
_30_ календарных дней Адрес: г.Кокшетау, ул.Ауельбекова, 94 |
|||
|
7 |
Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц |
Гарантийное сервисное обслуживание МТ не менее 37 месяцев. . Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: — замену отработавших ресурс составных частей; — замене или восстановлении отдельных частей МТ; — настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.; — чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; — удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); — иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий |
|||
|
8 |
Условия проведения обучения специалистов организации здравоохранения, а также консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники |
Необходимо проведение инструктажа специалистов на месте установки МТ, а также проведение консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники. |
|||