ОБЪЯВЛЕНИЕ о о проведении закупа способосом запроса ценовых предложений медицинского оборудования_анализатор_мочи

ГКП на ПХВ «Городская поликлиника» при управлении здравоохранения Акмолинской области  объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых медицинской техники  (Приложение №1)

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.

Предоставление  ценовых  предложений по установленной форме в запечатанном конверте в срок  с 27 ноября     по  04 декабря  10час. 00мин 00мин    2018 года, по адресу: г.Кокшетау , ул.Ауельбекова,94. , кабинет 46, бухгалтерия Городской поликлиники. Вскрытие  конвертов  с ценовыми предложениями будет производиться в срок: 04 декабря   15 час 00мин  2018года.

Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;

 К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие требования:

1) наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2) маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и эксплуатационный

документ медицинской техники соответствуют требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3) медицинская техника хранится и транспортируется в условиях, обеспечивающих сохранение

ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) медицинская техника является новой, ранее неиспользованной, произведенной в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

5) медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии;

 

Приложение №1

Техническая спецификация

                                                                                             

№ п/п

Критерии

Описание

1

Наименование медицинской техники (далее – МТ)

 

Анализатор мочи – 1 единица

Выделенная сумма 809 000 тенге

2

Наименование МТ, относящейся к средствам измерения

Анализатор мочи

3

Требования к комплектации

Наименование комплектующего к МТ (в соответствии с государственным реестром МТ)

Техническая характеристика комплектующего к МТ

Требуемое количество

(с указанием единицы измерения)

Основные комплектующие

Анализатор мочи

Возможность измерения в следующем порядке (в пределах):

  1. Лейкоциты (4.3% аминокислотного эфира пиррола; 0.4% диазониевой соли; 92.6% буфера; 2.7% нереакционных ингредиентов)
  2. Кетоны (5.7% нитропруссида натрия; 29.9% нереакционных ингредиентов, 64.4% х буфера)
  3. Нитриты (1.3% р-арсалиниковой кислоты N-(1-Нафтол)-этилендиамина; 0.9% тетрагидрохинолина; 89.6% буфера; 8.2% нереакционных ингредиентов. Специфическая плотность:4.8% бромтимолового синего; 90.2% поли метил винилового эфира малеинового ангидрида; 5.0% едкого натра.)
  4. Уробилиноген (0.2% фаст В синий; 98.0% буфера; 1.8% нереакционных ингредиентов)
  5. Билирубин (0.6% 2,4-дихлорбензенамин диазониевой соли; 57.3% буфера; 42.1% нереакционных ингредиентов)
  6.  Белок (0.1% тетрабромфенолового синего; 97.4% буфера; 2.5% нереакционных ингредиентов)
  7. Глюкоза (1.7% глюкозоксидазы (микробной 123 единицы); 0.2%пероксидазы (хрена 203 международной единицы); 0.1% иодида калия; 71.8% буфера; 26.2% нереакционных ингредиентов)
  8. Удельная плотность
  9. Эритроциты (26.0% диизопропилбензен дигидро пероксида; 1.5% тетраметилбензидина; 35.3% буфера; 37.2% нереакционных ингредиентов)
  10. рН (3.3% бромкрезолового зеленого; 55.0%  бромтимолового синего; 41.7% нереакционных ингредиентов)
  11. Калибровочный маркер

 

Максимальное количество одновременно измеряемых параметров

13

Максимальная производительность

не менее 120 тест — полосок в час

Средняя производительность

не менее 60 тестов – полосок в час

Управление с помощью встроенной клавиатуры

не более 4 клавиш

Встроенный термопринтер

наличие (срок службы не менее чем на 500 000 строк)

Память

не менее 1000 результатов

Возможность использования десяти, одиннадцати и тринадцати — параметровых тест-полосок

Наличие

Выбор типа тест-полосок осуществляется оператором в меню прибора

Наличие

Язык интерфейса

Русский

Измерение

 

Принцип измерения

двухволновая отраженная фотометрия

Источник света

лампа накаливания

Монохроматические фильтры

Не менее трех: 550нм, 620нм, 720нм

Режимы измерения

не менее чем беспрерывное выполнение тестов или выполнение одного теста

Ручной или автоматический режим измерения

Наличие

Таймер измерения

Наличие

Звуковое оповещение о начале и об окончании анализа

Наличие

Установка быстрого или обычного режима измерения

Наличие

Результаты

 

Качественный и полуколичественный анализ

Наличие

Единицы измерения

Не менее чем: моль/л, мкмоль/л, г/л, клетки/мкл, мг/л и условные (±, +1, +2, +3)

Результат анализа распечатывается автоматически по завершении измерения

Наличие

Отображение результатов исследования на ЖК дисплее

Наличие, размеры дисплея 25 х 80 мм

Возможность подключения внешнего принтера

Наличие

Возможность подключения сканера штрих-кодов

Наличие

Контроль качества

 

Автоматическая самодиагностика после включения прибора

Наличие

Калибровочные тест -полоски

2 шт. (входят в комплект поставки)

Настройка чувствительности теста в режиме Cutoff и Slope

Наличие

Интерфейс прибора

 

Порт RS-232, Параллельный порт и порт PS/2

Наличие

Габариты

 

Размеры

не более 240 х 190 х 115 мм

Вес, кг

не более 1,3 кг

Рабочие условия

 

Оптимальная рабочая температура

Не менее чем от 15 до 30ºС

Оптимальная рабочая влажность

не менее чем до 80%

Электропитание

АС 110-220 В, 50/60 Гц

 

        1 шт

Дополнительные комплектующие

Встроенный термопринтер

 

 

Инструкция

На государственном и русском языках

 

Тест-полоски

Полоски диагностические в упаковке 100 шт. на 13 параметров (входят в комплект поставки)

5 уп

 

4

Требования к условиям эксплуатации

— Расположите прибор на чистой горизонтальной поверхности.

— Избегайте попадания прямых солнечных лучей

— Использовать только внутри помещения

— Температура от +15 до +30 ºC

-Относительная влажность < 80%

5

Условия осуществления поставки МТ

(в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010)

DDP:  ГКП на ПХВ Городская поликлиника»

6

Срок поставки МТ и место дислокации

_25_ календарных дней

Адрес: г.Кокшетау, ул.Ауельбекова, 94

7

Условия гарантийного сервисного обслуживания МТ поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц

Гарантийное сервисное обслуживание МТ не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:

— замену отработавших ресурс составных частей;

— замене или восстановлении отдельных частей МТ;

— настройку и регулировку изделия; специфические для данного изделия работы и т.п.;

— чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;

— удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса изделия его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);

— иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа изделий

8

Условия проведения обучения специалистов организации здравоохранения, а также консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники

Необходимо проведение инструктажа специалистов на месте установки МТ, а также проведение консультаций в период гарантийного срока эксплуатации медицинской техники.

           

 

ГКП на ПХВ “ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА” ПРИ УПРАВЛЕНИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АКМОЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ